Wie schnell bekommt man das Ergebnis des Ersttrimesterscreenings?

Gefragt von: Peggy Kühne  |  Letzte Aktualisierung: 25. November 2021
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Die Blutentnahme wird zwischen der 12. und 14. SSW durchgeführt. Bis zum Ergebnis dauert es rund eine Woche.

Wie lange dauert das Ergebnis der Nackenfaltenmessung?

Die Nackentransparenzmessung ist eine gewöhnliche Ultraschalluntersuchung. In der Regel erfolgt sie durch die Bauchdecke. Liegt das Baby so, dass es nicht gut zu sehen ist, kann die Untersuchung auch vaginal per Ultraschall durchgeführt werden. Die Nackenfaltenmessung dauert etwa fünf bis zehn Minuten.

Wie sicher ist das Ersttrimesterscreening?

Für Schwangere, die einen 100-prozentigen Ausschluss von Chromosomenstörungen wünschen, ist diese Risikoberechnung nicht sinnvoll, da das Ersttrimester-Screening eine ca. 90-prozentige Sicherheit bietet.

Wie viel kostet das Ersttrimesterscreening?

Da es sich beim Ersttrimesterscreening um einen freiwilligen Test handelt, wird dieser nicht von der Krankenkasse übernommen. Er muss also von den Eltern selbst bezahlt werden. Die Kosten liegen hier zwischen 120 und 200 Euro.

Was ist das erste Screening?

Beim Screening gibt es verschiedene Methoden. Am häufigsten entscheiden sich die Schwangeren für das Ersttrimesterscreening (ETS) mit einer Kombination aus Ultraschall zur Messung der Nackenfalte und Blutuntersuchung (Schwangerschaftshormon und -eiweiß).

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Wie wird das erste Screening gemacht?

Das Ersttrimesterscreening ist eine freiwillige Untersuchung in der frühen Schwangerschaft. Anhand von mütterlichen Blutwerten, Ultraschallmessungen am Ungeborenen und diversen Risikofaktoren berechnen Ärzte dabei das Risiko für kindliche Chromosomenveränderungen oder Fehlbildungen.

Was versteht man unter Screening?

Screening bedeutet, dass allen Menschen einer Altersgruppe eine bestimmte Untersuchung angeboten wird. Durch die Untersuchung sollen die Menschen gefunden werden, die eine Krankheit wie zum Beispiel Brustkrebs bereits in sich tragen, ohne etwas davon zu spüren.

Was kostet ein Nackenfaltenmessung?

Die Kosten für die Untersuchung variieren stark und liegen zwischen 30 und 200 €. Schwangere ab 35 zählen automatisch als Risikoschwangerschaft und müssen für die Nackenfaltenmessung bzw. das Erst-Trimester-Screening nichts bezahlen.

Welche Kasse zahlt Nackenfaltenmessung?

Zahlt die TK bei Schwangerschaft zusätzliche Untersuchungen wie die Nackenfaltenmessung, den Toxoplasmose-Test oder die 3D-Ultraschalluntersuchung? Nein, diese Untersuchungen gehören zu den sogenannten Individuellen Gesundheitsleistungen (IGeL), die Sie selbst bezahlen.

Wie viel Prozent machen Ersttrimesterscreening?

Die „Fetal Medicine Foundation“ Deutschland, ein Verein von Pränatalmedizinern und Genetikern, schätzt, dass 250.000 Schwangere jedes Jahr ein Ersttrimesterscreening machen lassen.

Sollte man das Ersttrimesterscreening machen?

Bei Frauen, die sich aufgrund ihres Alters in einer Risikogruppe befinden, kann das Ersttrimesterscreening durchaus sinnvoll sein. Denn wenn sich im Verhältnis zum Alter der Schwangeren ein eher niedriges Risiko errechnet, fällt es den Betroffenen leichter auf weitere Untersuchungen zu verzichten.

Sollte man eine Nackenfaltenmessung machen lassen?

Nackenfaltenmessung – eine pränatale Diagnosemethode

Sie hilft, das Risiko für bestimmte genetische Störungen und Erkrankungen bei Ungeborenen abzuschätzen. Ihr Arzt wird Ihnen die Untersuchung empfehlen, wenn bei Ihnen eine Risikoschwangerschaft vorliegt und ein erhöhtes Risiko für kindliche Fehlbildungen besteht.

Wie sicher ist ein Bluttest und Nackenfaltenmessung?

Werden alle Marker bestimmt, bietet dieses Verfahren eine Erkennungsrate von 97% für die untersuchten Chromosomenstörungen. Weitere Informationen zum Thema Nackentransparenz, Chromosomenstörungen und Blutuntersuchung im Rahmen der Risikoberechung ("combined test") finden sie hier.

Wie sicher ist das Ergebnis der Nackenfaltenmessung?

Mit Zunahme der Nackentransparenz steigt das Risiko einer Störung oder Fehlbildung. Das Ergebnis einer Nackenfaltenmessung gibt einen Hinweis, stellt letztlich aber keinen zuverlässigen Beweis zum Vorliegen von Chromosomenstörungen oder Fehlbildungen dar.

Wie läuft eine Nackentransparenzmessung ab?

Bei der Nackenfaltenmessung, oder auch Nackentransparenzmessung genannt, wird durch einen speziellen Ultraschall die Dicke dieser Falte gemessen. Weicht diese Dicke von der Norm ab, könnte das ein Hinweis darauf sein, dass eine Chromosomenabweichung vorliegt.

Wie lange Bis Ergebnis Harmony Test?

Wünscht Ihre Patientin den Harmony®Test, kann dieser ab der Schwangerschaftswoche 10+0 (p.m.) durchgeführt werden. Zuvor sollte ein Ultraschall erfolgen, um das Schwangerschaftsalter zu bestimmen und um zu überprüfen, ob es sich um eine Einlings- oder Mehrlingsschwangerschaft handelt.

Ist Nackenfaltenmessung kostenpflichtig?

Die Kosten für eine Nackenfaltenmessung werden von den Krankenversicherungen meist nicht übernommen, und sind abhängig vom Bundesland. Sie betragen in etwa 100 Euro.

Kann jeder Frauenarzt Nackenfaltenmessung?

Wie schon oben erwähnt: Nicht jeder Frauenarzt darf und sollte eine Nackenfaltenuntersuchung durchführen. Manche Frauenärzte bieten das an, obwohl sie dazu zwar ausgebildet sind, aber diese Untersuchung nicht sehr häufig durchführen. Dein Arzt benötigt dafür eine Extra-Ausbildung und ein sehr gutes Ultraschallgerät.

Wie viel kostet ein Toxoplasmose Test?

Ob ein solcher Verdacht besteht, beurteilt der Arzt. Ansonsten gilt der Test oft als individuelle Gesundheitsleistung (IGeL) und kostet in der Regel zwischen 14 und 16 Euro.

Wann wird die Nackenfaltenmessung bezahlt?

Informationen. Die Nackenfaltenmessung wird bei Risikoschwangeren im Rahmen der zusätzlichen Leistungen bei Schwangerschaft / Mutterschaft ("Schwangerschaftsbudget") bezahlt. Je Schwangerschaft erstatten wir Kosten von insgesamt maximal 250 EUR, jedoch nicht mehr als die tatsächlich entstandenen Kosten.

Was sind Screening Untersuchungen?

Früherkennungsuntersuchungen können in Form eines Screenings durchgeführt werden. Der Begriff „Screening“ kommt aus dem Englischen und bedeutet so viel wie „Filteruntersuchung“. Ein Screening soll Vorstufen, Frühstadien und Risikofaktoren einer Erkrankung feststellen. Screenings richten sich an gesunde Personen.

Welche Screenings gibt es?

Einige Beispiele für Screening-Untersuchungen sind:
  • Mammographie für Brustkrebs.
  • PAP-Abstrich beim Zervixkarzinom.
  • Bestimmung des PSA beim Prostatakarzinom.
  • Koloskopien oder Gastroskopien zur Früherkennung von Karzinomen des Verdauungstrakts (Ösophaguskarzinom, Magenkarzinom, Kolonkarzinom)

Was wird bei Neugeborenen Screening untersucht?

Am zweiten oder dritten Lebenstag, zwischen der 36. und der 72. Stunde nach der Geburt, werden dem Neugeborenen einige Tropfen Blut aus einer Vene oder aus der Ferse entnommen und untersucht. Damit sollen angeborene Stoffwechselstörungen, hormonelle Störungen oder schwere kombinierte Immundefekte festgestellt werden.

Was wird beim 2 Trimester Screening gemacht?

In den Mutterschaftsrichtlinien wird beschrieben, welche Organe dabei zu beurteilen sind. Beispielsweise werden Kleinhirn und Seitenventrikel des Gehirns, Magen, Harnblase, die vordere Bauchwand und die Haut am Rücken des Ungeborenen sowie orientierend das Herz untersucht.

Wie wird ein Combined Test gemacht?

Die Kombination. Die Untersuchung ist eine Kombination aus einer Ultraschalluntersuchung (First-Trimester-Screening) mit Darstellung von Nackentransparenz, Nasenbein und anderer Ultraschallmarker kindlicher Chromosomenstörungen, sowie einer Bestimmung zweier Hormone im mütterlichen Blut.

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